En esta entrevista exclusiva para nuestro medio, Fabiola Martínez, vicepresidenta de la Fundación Bertín Osborne, nos explica los objetivos que se han marcado con la participación en la iniciativa Sonrisas Dulces de Migueláñez, que recauda fondos a través de los clics recibidos en el spot alojado en la página web: www.sonrisasdulces.com, y de la venta de un producto solidario que, en esta ocasión, es un Súper Lolly navideño disponible en dos versiones: rosa y azul.
Sobre la Fundación Bertín Osborne
DN.- A raíz del nacimiento de vuestro hijo Kike detectasteis que las familias con hijos afectados con lesión cerebral necesitaban una orientación especializada y pusisteis en marcha la Fundación Bertín Osborne. ¿Cuál es la motivación y objetivos al crear la Fundación Bertín Osborne? ¿Qué servicios ofrece?
La Fundación trabaja para mejorar la calidad de vida de las familias de niños con lesión cerebral. Para ello les apoyamos y acompañamos en esta larga pero satisfactoria andadura, en la que no sentirse solo es imprescindible. Contamos con proyectos concretos que les facilitarán el camino a seguir con el único fin de brindar bienestar a la familia y así poder crear un ambiente estable y sano para el desarrollo del niño. Todos estos proyectos están pensados por y para ellos, por eso somos ‘La Fundación de las familiar’. Nuestra mayor motivación es compartir con ellas la increíble experiencia de comprobar que sus niños desarrollan habilidades que parecían inalcanzables.
Los servicios que ofrecemos son talleres formativos e informativos para todo el entorno familiar (padres, hermanos, abuelos, etc), asesoramiento jurídico, orientación, servicio de atención psicológica telefónica, etc. Todos nuestros servicios a las familias son de carácter completamente gratuito.
Intentamos que la información llegue a todas las familias que puedan necesitarlo, sabiendo la dificultad tanto temporal como espacial que pueden llegar a tener, lo que hacemos es desplazarnos nosotros por diversas ciudades de España para facilitarles la asistencia.
DN.- ¿Cuáles son los campos en los que habéis detectado mayores necesidades?
En el campo de la investigación siempre es necesario continuar con el estudio de terapias, tratamientos, etc, sabemos que no hay pócimas mágicas, pero en la búsqueda podemos encontrar herramientas que nos ayuden a mejorar su calidad de vida. Hemos detectado también la necesidad de las familias por contrastar información, escuchar y ser escuchadas en un entorno donde llegan a sentirse identificadas, sentir de verdad que no están solas.
Tener un hijo con lesión cerebral supone un impacto en todo el entorno familiar, por lo que es necesario que puedan resolver sus dudas, sus angustias, su desesperanza a través de ayuda psicológica. Para ellos hemos implantado un servicio de atención psicológica telefónica de tal manera que puedan disfrutarlo con la mayor confidencialidad y comodidad.
En el campo legal, también hemos trabajado por ofrecerles una visión más práctica y resolverles todo tipo de dudas contando con la ponencia de profesionales en materia, realizando Jornadas de asesoramiento jurídico. Pero hay un campo, que se omite casi automáticamente : el campo personal. Insistimos en que siendo los padres los pilares, deben cuidarse, considerarse, dedicarse, obtener todas las herramientas para abrazar una situación difícil, de ahí nuestro lema “Si tú estás bien, ellos también”. 
DN.- ¿Tienen contacto con otras asociaciones o fundaciones que trabajan en este mismo terreno en España y/o en otros países?
Por supuesto. La sinergia que se crea entre otras fundaciones o asociaciones siempre suma cuando se lucha en una misma dirección. Desarrollamos proyectos que en muchas ocasiones conllevan toda una infraestructura a la hora de ponerlos en marcha, y aunque todos los servicios que damos en la fundación a las familias son totalmente gratuitos, conseguimos sufragar los gastos gracias a las donaciones particulares, que son de gran ayuda, pero también gracias a la colaboración con otras Fundaciones como Caser, Telefónica, Global Gift, Cajasol, Aéquitas, Afundación, La Caixa, Once, MRW, Inocente Inocente, María José Jover, Seur, etc. e iniciativas como la de Migueláñez. Cada uno aporta su granito de arena. El contrastar información y complementarse con otras fundaciones y asociaciones es fundamental, porque somos capaces de unir fuerzas para que proyectos de ayuda a familias puedan ser viables.
DN.- ¿Cuáles son las mayores satisfacciones que han recibido durante estos siete años desde la creación de la Fundación?
La mayor y única satisfacción es la de saber que podemos ser un medio que ayude a las familias a encontrar respuestas a preguntas que antes les conducían a la desesperación, a acompañarles en el duro pero esperanzador camino de tener un hijo con parálisis cerebral, que sepan que pueden contar con nosotros y se sientan parte de esta gran familia.
La campaña Sonrisas Dulces de Migueláñez
DN.- ¿Cómo surgió la colaboración en la iniciativa Sonrisas Dulces con Migueláñez?
Migueláñez cada año colabora con una fundación a través de esta iniciativa y tuvimos la suerte de conocernos cuando estaban en plena selección, les presentamos nuestros proyectos y toda la labor realizada desde hace mas de seis años y gracias a esto fuimos seleccionados.
DN.- ¿Qué objetivos se han marcado?
Por un lado tenemos como objetivo dar a conocer la labor de nuestra fundación a través del vídeo de la campaña para poder llegar no solo a las familias que se puedan identificar y beneficiar de nuestros proyectos sino también para aquellas personas que están ajenas y así concienciarles sobre esta realidad que al fin y al cabo puede afectar a cualquiera. Además conseguir con esta ayuda sacar a delante los proyectos del 2017 que dan atención a más de 1500 familias en toda España.
Las personas que sufren de lesión cerebral y su entorno
DN.- ¿Cuántas personas en España están afectadas de lesión cerebral o parálisis cerebral?
Aunque los números oscilan, se considera que hay 300.000 son los casos en España. En Europa 2 de cada 1000 niños nace con una lesión cerebral. Nuestro mayor compromiso es muy claro: no dejar desamparadas a las familias de niños con lesión cerebral que deriven en discapacidad.
DN.- ¿Qué necesitan y demandan estas personas de la sociedad? ¿Y sus familias?
Las necesidades son múltiples. Cuando realizamos un taller formativo siempre repartimos cuestionarios de calidad de la jornada para que puedan evaluar el servicio y un apartado donde pueden hacer sugerencias sobre otros temas a tratar. Para nosotros son datos de gran relevancia, porque son ellos los que nos van dando pistas sobre lo que demandan, qué necesitan y cómo enfocarlo. Cuando recabamos esta información, empezamos a confeccionar proyectos que lleguen a satisfacer sus necesidades. Para saber qué es lo que necesitan, nada mejor que preguntarles.
DN.- ¿Qué tipo de investigación es necesaria para avanzar en las enfermedades de lesiones cerebrales?
La lesión cerebral adquirida no es una enfermedad, es una consecuencia de un daño en el cerebro y son muchas las causas que lo pueden producir, en este sentido hay poco avance pero desde luego creo que el futuro está en las células madres que permitan regenerar o desarrollar nuevas células para que el cerebro pueda cumplir con todas sus funciones y permita al afectado tener un desarrollo natural.
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